Om

Hem / Om
Jiangsu Zhiyu Medical Instrument Co., Ltd.

Jiangsu Zhiyu Medical Instrument Co., Ltd.

Jiangsu Zhiyu Medical Instrument Co., Ltd. grundades 2005 och är beläget i Taixing, Jiangsu, Kina. Företaget är ett tillverkningsorienterat företag byggt på medicinska engångsartiklar, samtidigt som det utvecklar utvalda relaterade produktlinjer för marknaderna för skönhet, tatuering, tandvård och husdjur. Dess kärnproduktportfölj inkluderar engångssprutor, insulinsprutor, automatiskt inaktiverade sprutor, injektionsnålar, intravenösa fjärilsnålar, infusionsset och utvalda skyddsprodukter. Baserat på sin erfarenhet av tillverkning av medicinska förbrukningsvaror, rena produktionsförhållanden och pågående kvalitetshanteringsmetoder, tillhandahåller företaget även tillverkning, förpackning och OEM/ODM-stöd för utvalda icke-medicinska skönhetsrelaterade förbrukningsvaror.
När det gäller kvalitet och efterlevnad har företaget etablerat och implementerat ett kvalitetsledningssystem för medicinsk utrustning. Aktuell dokumentation visar ISO 13485-certifiering för tillämplig medicinteknisk verksamhet; Certifiering av EU MDR-kvalitetsledningssystem som täcker tillämpliga produktlinjer inklusive insulinsprutor, engångssprutor, automatiskt inaktiverade sprutor, injektionsnålar, fjärilsnålar och infusionsset; FDA-registrering och enhetslistning för den amerikanska marknaden; och FDA 510(k) godkännande för specificerade sterila sprutor och injektionsnålsprodukter. Alla regulatoriska referenser bör förstås inom tillämplig produktomfattning.
Företaget är engagerat i praktisk tillverkning, stabil produktförsörjning och långsiktigt samarbete, och tillhandahåller stöd över produktutveckling, specifikationsbekräftelse, förpackningslösningar och volymleveranser för distributörer, varumärkesägare och OEM/ODM-partners på globala marknader.
Företagsutveckling Historia

Jiangsu Zhiyu Medical Instrument Co., LTd. har etablerats officiellt och börjar utforma forskning och utveckling, produktion och försäljning av engångsförbrukningsprodukter, vilket gradvis etablerar företagets utvecklingsgrund inom tillverkning, kvalitetsledning och marknadsexpansion.

2005

Företaget har erhållit ISO 13485-certifiering för första gången, vilket ytterligare främjar konstruktionen av ett kvalitetsledningssystem för medicintekniska produkter. Samma år erhöll företaget CE MDD-certifiering för första gången, vilket lade grunden för relaterade produkter att komma in på den internationella marknaden.

2007

Företaget har tilldelats titeln National High tech Enterprise, vilket återspeglar dess stegvisa prestationer inom teknisk forskning och utveckling, innovationsförmåga och hållbar utveckling.

2017

Företagets relaterade produkter har erhållit FDA 510 (k)-certifiering, vilket ytterligare stödjer utvecklingen av affärer på den amerikanska marknaden och ger nytt stöd för den internationella layouten av viktiga produktlinjer. De befintliga 510 (k) filerna motsvarar produkterna Steril spruta för engångsbruk (med nål) och Steril injektionsnål för engångsbruk

2023

Företagets relaterade produktlinjer har erhållit CEMDR-certifiering, vilket ytterligare förbättrar grunden för efterlevnad av internationella marknader och återspeglar företagets kontinuerliga investering i kvalitetsstyrning och internationella regulatoriska krav.

2025
Företagskultur

  • Vision
    Att bli en pålitlig långsiktig tillverknings- och servicepartner inom industrin för engångsartiklar genom stabil produktion och disciplinerad ledning.
  • Uppdrag
    För att ge kunderna tydligare produktlösningar, stabilare leveransstöd och effektivare samarbete mellan medicinska förbrukningsvaror och relaterade förbrukningsvaror för skönhet, tatuering, tandvård och husdjursapplikationer.
  • Värderingar
    Integritet och efterlevnad, kvalitet först, praktiskt samarbete, ständiga förbättringar och långsiktigt partnerskap.