Certifiering

Hem / Certifiering
  • FDA 510(k) Klareringsbrev - K212857

    FDA 510(k) Klareringsbrev - K212857

  • ISO 13485:2016-certifikat

    ISO 13485:2016-certifikat

  • EU MDR-certifikat - förordning (EU) 2017/745

    EU MDR-certifikat - förordning (EU) 2017/745

  • FDA 510(k) Indikationer för användning - K212857

    FDA 510(k) Indikationer för användning - K212857

  • FDA-anläggningsregistrering 2026

    FDA-anläggningsregistrering 2026

  • RoHS-verifiering

    RoHS-verifiering

  • RoHS 2.0 testrapport

    RoHS 2.0 testrapport

  • Första klass certifikat för produktion av medicinsk utrustning

    Första klass certifikat för produktion av medicinsk utrustning